miércoles, 24 de junio de 2009

Manejo de las Lesiones de Bajo Grado

Resumen de la clase del Dr. Alberto Santomé Osuna

REAGAN (1954): condiloma plano (HPV)- displasia leve
RICHARD (1968): condiloma plano (HPV) - CIN 1
BETHESDA (1988/2001): L- SIL - L-SIL

CITOLOGÍA Y L-SIL
- Sensibilidad general del PAP: 50 a 98%.
- Falsos negativos aceptables en L-SIL: 30%
- ASC (ASC-US y ASC-H) : no debe superar el 5%:
- 15 a 25% de ASC-US corresponderán a L-SIL

El agregado complementario de la colposcopía reduce los falsos negativos de la citología exfoliativa a valores inferiores al 2%

PATRONES COLPOSCÓPICOS
• Leucoplasia, mosaico y puntillado tenues, planos y de bordes netos (“desaparece rápido” IFCPC Barcelona 2002)
• Puntillado con puntos vasculares finos y distancia intercapilar normal.
• Mosaico con losetas simétricas y calles finas
• Zona Yodo (-) muda de bordes netos (“a menudo parcialmente moteada” IFCPC Barcelona 2002)

HISTOLOGÍA Y L-SIL
• Sólo el examen histológico de la lesión determina el diagnóstico definitivo.
• En L-SIL puede haber algunas diferencias de interpretación entre distintos patólogos.
• Existe buena maduración epitelial, mínimo grado de anormalidades nucleares localizadas en el tercio profundo del grosor epitelial, escasas mitosis sin configuración anormal.

No ha sido demostrado que la determinación del tipo viral tenga valor alguno para decidir tratar o no tratar una lesión de bajo grado. Más del 80% presentan tipos virales de alto riesgo y, sin embargo, son habitualmente infecciones transitorias con regresión espontánea (especialmente en <30 años)

EVOLUTIVIDAD DEL HPV L-SIL
- “continuo biológico” indefectible o lesiones con caracteres genéticamente diferentes?? (no todas las lesiones tienen NECESARIA evolutividad biológica desde HPV hacia Carcinoma, ya que algunas se detienen y otras regresan)
- la persistencia sería hoy un factor determinante.
- tendría trascendencia la combinación de tipos virales (perdió importancia la carga viral)
- el HPV continúa siendo factor necesario pero no suficiente para el desarrollo del cáncer.

NO EXISTE TRATAMIENTO ALGUNO QUE ELIMINE AL HPV
SOLO TRATAMOS LA LESIÓN QUE PROVOCA, ACEPTÁNDOSE QUE
LA GRAN MAYORÍA DE L-SIL PRESENTA REGRESIÓN ESPONTÁNEA


MÉTODOS DESTRUCTIVOS
- CRIOCIRUGÍA.
- TOPICACION CON Ác TCA.
- VAPORIZACIÓN LÁSER.
MÉTODOS ESCISIONALES
- RADIOFRECUENCIA (ESCICION LEEP, CONO LEEP)
- CONIZACIÓN A BISTURÍ FRÍO
- ESCISIÓN LÁSER

La neoplasia cervical intraepitelial es una enfermedad local; no involucra el estroma ni los linfáticos. Es imprescindible tener presente que cualquier tratamiento debe extenderse e incluir a los fondos glandulares de la zona de transformación (al menos 6 – 7 mm)

La principal objeción a los tratamientos destructivos locales es la ausencia de control histológico completo de las lesiones, pudiendo pasar inadvertido uno o más focos con mayor lesión (intraglandulares) o incluso invasivos en el estroma.

CUANDO RE-BIOPSIAR UN L-SIL?
- Ante cambios de la imagen que supongan probabilidad de progresión.
- Ante cambios de la imagen sumadas a eventos concomitantes (p.e. inmunodepresión)
- Ante citologías de H-SIL

EMBARAZO Y L-SIL
El manejo recomendado ante diagnóstico histológico de L-SIL durante el embarazo es solo control.
Está desaconsejado cualquier tipo de tratamiento

PENESCOPÍA Y L-SIL
La utilización de preservativo es aconsejable aunque no imprescindible*
No existe causalidad demostrada entre Ca. de pene y HPV.
La detección de lesiones subclínicas no corta la cadena epidemiológica.

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